恒瑞醫(yī)藥子公司藥品HRS-1780片獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書
來源：
智通財(cái)經(jīng)
作者：高敏艷
恒瑞醫(yī)藥（600276）(01276)發(fā)布公告，近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-1780片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。
HRS-1780 片是鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑，臨床擬用于治療原發(fā)性醛固酮增多癥。原發(fā)性醛固酮增多癥的一線治療藥物為鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑，目前僅螺內(nèi)酯獲批，但螺內(nèi)酯有性激素相關(guān)副作用。截至目前，HRS-1780片相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約為7040萬元(未經(jīng)審計(jì))。
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