中泰證券（600918）發(fā)布研報稱，維持和鉑醫(yī)藥-B(02142)“買入”評級�；�于HBM7020、HBM4003對外授權(quán)的首付款、近期付款及風(fēng)險調(diào)整里程碑收入帶來的增量，預(yù)計公司2025~2027年實現(xiàn)營業(yè)總收入14.00、15.94、14.85億元(前值13.42、9.74、10.26億元)，實現(xiàn)歸母凈利潤6.65、7.68、7.40億元(前值6.21、3.07、4.32億元)。

　　中泰證券主要觀點如下：

　　事件

　　2026年2月23日，和鉑醫(yī)藥(02142)宣布與Solstice Oncology(一家由多個頭部風(fēng)險投資機(jī)構(gòu)聯(lián)合創(chuàng)立的臨床階段生物技術(shù)公司)達(dá)成授權(quán)協(xié)議及股權(quán)合作，授予對方一款臨床階段候選產(chǎn)品HBM4003(CTLA-4抗體)在大中華區(qū)以外地區(qū)的獨家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。根據(jù)協(xié)議，和鉑醫(yī)藥將獲得總價值逾1.05億美元的前期對價，包括現(xiàn)金形式的5000萬美元首付款、500萬美元近期付款以及價值逾5000萬美元的Solstice Oncology股權(quán)。此外，基于未來特定里程碑事件的達(dá)成，和鉑醫(yī)藥還有資格進(jìn)一步獲得最高約11億美元的開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款，以及基于大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的分級特許權(quán)使用費。

　　HBM4003為全球首個進(jìn)入臨床階段的全人源僅重鏈抗體，迎CTLA-4靶點的科學(xué)價值重估機(jī)遇出海

　　隨著2025年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎花落Mary E. Brunkow、FredRamsdell和坂口志文，以表彰他們在外周免疫耐受方面的研究貢獻(xiàn)，CTLA-4作為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)功能的關(guān)鍵調(diào)控者，重新成為免疫腫瘤學(xué)的焦點。HBM4003作為全球首個進(jìn)入臨床階段的全人源重鏈抗體，產(chǎn)生自和鉑醫(yī)藥特有的Harbour Mice平臺，顯示出增強(qiáng)的ADCC(抗體依賴的細(xì)胞毒性作用)活性，對腫瘤微環(huán)境中高表達(dá)CTLA-4的Treg細(xì)胞具有極高的特異性清除作用。其強(qiáng)效的抗腫瘤作用、差異化的藥代動力學(xué)特征和持久的藥效動力學(xué)效應(yīng)展現(xiàn)出良好的產(chǎn)品特性，這種新穎和差異化的作用機(jī)制使其具有提高治療效果并顯著降低藥物毒性的潛力。

　　HBM4003在I期單藥研究試驗中顯示了其良好的安全性和強(qiáng)大的療效

　　潛在適應(yīng)癥包括黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、肝細(xì)胞癌、神經(jīng)內(nèi)分泌瘤等多種晚期實體腫瘤�！�2025 CSCO結(jié)直腸癌診療指南》中，姑息治療組三線方案III級推薦增加了PD-1抑制劑± CTLA-4抑制劑，用于已接受過奧沙利鉑和伊立替康治療(MSS或MSI-L/pMMR,RAS和BRAF均野生型)，攜帶POLE/POLD1致病突變患者，CTLA-4在MSS結(jié)直腸癌的臨床地位有所增強(qiáng)，不久前公司公布的II期臨床數(shù)據(jù)顯示，其在MSS型結(jié)直腸癌中與替雷利珠單抗聯(lián)用取得了積極療效(所有患者(N=24)既往均接受過≥二線治療，16/24(66.7%)的患者存在肺轉(zhuǎn)移，ORR達(dá)34.8%，mPFS達(dá)4.2個月)，而目前主要的已上市和后期臨床階段的CTLA-4抗體聯(lián)用PD-1抗體治療三線以上結(jié)直腸癌的PFS大多在2~3個月，HBM4003顯現(xiàn)BIC優(yōu)勢。

　　超1.05億美元的近期付款組合拳，將直接補充公司現(xiàn)金流

　　結(jié)合公司此前發(fā)布的2025年利潤預(yù)喜(預(yù)計利潤約8800萬至9500萬美元)，這筆交易將進(jìn)一步鞏固其穩(wěn)健的現(xiàn)金流，在多個BD累積效應(yīng)的作用下，中期內(nèi)公司成長性可預(yù)期。