上證報(bào)中國證券網(wǎng)訊(記者何昕怡)12月15日，云頂新耀發(fā)布2030年發(fā)展戰(zhàn)略，系統(tǒng)規(guī)劃未來五年的發(fā)展路徑。該戰(zhàn)略以“BD合作+自主研發(fā)”雙輪驅(qū)動(dòng)為核心，制定2030年?duì)I收突破150億元、商業(yè)化產(chǎn)品超20款的目標(biāo)。同時(shí)，公司將在mRNA in vivo CAR-T和mRNA腫瘤疫苗平臺(tái)基礎(chǔ)上，拓展至siRNA、抗體等其他高潛力平臺(tái)；逐步自建歐美及新興市場商業(yè)化體系，盡快實(shí)現(xiàn)“海外授權(quán)+商業(yè)化”的雙引擎驅(qū)動(dòng)增長。

　　具體而言，到2030年，云頂新耀計(jì)劃實(shí)現(xiàn)收入規(guī)模超過150億元，其中現(xiàn)有管線銷售收入約90億元，新引進(jìn)管線銷售收入約60億元，并探索潛在對(duì)外授權(quán)(License-out)收入。2025年至2030年，公司預(yù)計(jì)收入年復(fù)合增長率超過50%，2030年后保持超15%的增速。

　　產(chǎn)品管線方面，公司將通過引進(jìn)創(chuàng)新資產(chǎn)與自主研發(fā)并行推進(jìn)，聚焦腎科、自身免疫、急重癥、心血管及眼科等方向，到2030年形成高價(jià)值產(chǎn)品組合，并拓展其他藍(lán)海領(lǐng)域的大單品。到2030年，公司計(jì)劃將商業(yè)化產(chǎn)品數(shù)量提升至20款以上，包括耐賦康、維適平、依嘉等。

　　研發(fā)平臺(tái)建設(shè)上，公司將以擁有全球權(quán)益的mRNA平臺(tái)為基礎(chǔ)，在mRNA in vivo CAR-T、mRNA腫瘤疫苗平臺(tái)基礎(chǔ)上，拓展至siRNA、抗體等其他高潛力平臺(tái)。全球化方面，公司將逐步自建歐美及新興市場商業(yè)化體系，盡快實(shí)現(xiàn)“海外授權(quán)+商業(yè)化”的雙引擎驅(qū)動(dòng)增長。

　　作為新橋生物第一大股東(持股約16%)，云頂新耀還計(jì)劃與新橋生物深化協(xié)同，借助新橋生物在不限治療領(lǐng)域的全球化產(chǎn)業(yè)資源、團(tuán)隊(duì)及頂尖人才，實(shí)現(xiàn)雙方優(yōu)勢互補(bǔ)，進(jìn)一步強(qiáng)化創(chuàng)新藥研發(fā)與商業(yè)化能力。

　　目前，云頂新耀核心產(chǎn)品耐賦康作為全球首個(gè)IgA腎病對(duì)因治療藥物，2025年前三季度銷售額已突破10億元。

　　自研方面，云頂新耀個(gè)性化腫瘤治療性疫苗EVM16已啟動(dòng)人體臨床試驗(yàn)并完成患者給藥，通用型現(xiàn)貨腫瘤治療性疫苗EVM14已在美國完成全球多中心I期臨床試驗(yàn)首例患者給藥，自體生成CAR-T項(xiàng)目EVM18已完成臨床前試驗(yàn)，公司擁有這些產(chǎn)品的全部知識(shí)產(chǎn)權(quán)及全球權(quán)益。此外，新一代共價(jià)可逆BTK抑制劑EVER001(希布替尼)已完成臨床概念驗(yàn)證研究，預(yù)計(jì)2026年啟動(dòng)pMN關(guān)鍵注冊(cè)性臨床和針對(duì)多種自身免疫性腎臟疾病的II期籃式試驗(yàn)，云頂新耀正穩(wěn)步推進(jìn)其全球開發(fā)進(jìn)程。

　　云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示：“通過深化‘雙輪驅(qū)動(dòng)’戰(zhàn)略，云頂新耀正加速邁向領(lǐng)先的生物制藥公司。在2030戰(zhàn)略指引下，云頂新耀將持續(xù)聚焦中國及全球尚未滿足的醫(yī)療需求，不斷提升全球創(chuàng)新藥競爭力，為更多患者帶來高價(jià)值創(chuàng)新治療選擇。”

　　云頂新耀亦同步公告了董事及主要股東的增持行動(dòng)。12月12日，非執(zhí)行董事、董事會(huì)榮譽(yù)主席兼公司主要股東傅唯，執(zhí)行董事兼董事會(huì)主席吳以芳，執(zhí)行董事兼公司首席執(zhí)行官羅永慶，以及執(zhí)行董事、總裁兼公司首席財(cái)務(wù)官何穎通過公開市場合計(jì)增持公司普通股約84.67萬股，涉及總金額超過3800萬港元，平均價(jià)格約為每股45.01港元。此外，公司主要股東康橋資本已進(jìn)一步承諾，在未來三至六個(gè)月內(nèi)將其持股比例累計(jì)增加不多于1%。