經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng)12月11日晚，云頂新耀(1952.HK)宣布其全資附屬公司云頂新耀醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“云頂新耀醫(yī)藥科技”)與海森生物醫(yī)藥有限公司(以下簡稱“海森生物”)簽署兩項(xiàng)戰(zhàn)略合作協(xié)議，包括商業(yè)化服務(wù)協(xié)議和授權(quán)許可協(xié)議。

　　根據(jù)雙方簽訂的商業(yè)化服務(wù)協(xié)議，云頂新耀醫(yī)藥科技將依托現(xiàn)有的銷售與市場體系，為海森生物旗下六款成熟產(chǎn)品提供商業(yè)化服務(wù)。

　　上述六款產(chǎn)品包括急重癥領(lǐng)域的羅氏芬(Ceftriaxone)、思他寧(Somatostatin)、亞寧定(Urapidil)，心血管領(lǐng)域的易達(dá)比(Azilsartan)、必洛斯(Candesartan)和代謝領(lǐng)域的倍欣(Voglibose)。

　　按照約定，云頂新耀將按相關(guān)產(chǎn)品季度凈銷售總額的20%—55%收取服務(wù)費(fèi)。2026至2028年，海森生物年度支付金額上限分別為5.60億元、6.16億元和6.77億元。

　　同時(shí)，根據(jù)授權(quán)許可協(xié)議，云頂新耀醫(yī)藥科技獲得在大中華區(qū)開展萊達(dá)西貝普(Lerodalcibep)的后續(xù)臨床開發(fā)、注冊和商業(yè)化的獨(dú)家許可。

　　資料顯示，萊達(dá)西貝普由美國公司LIB Therapeutics研發(fā)，是一款新型小分子蛋白結(jié)合的第三代PCSK9抑制劑，用于降低成人高膽固醇血癥(包括雜合子型家族性高膽固醇血癥(HeFH))患者的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。

　　云頂新耀告訴記者，此次與海森生物的戰(zhàn)略合作將為公司帶來一款高度差異化的資產(chǎn)。授權(quán)化合物可以豐富產(chǎn)品管線，并拓展至心血管領(lǐng)域。盡管中國血脂異常人群規(guī)模約4億，但接受降脂治療的比例僅約14%，這反映出滲透率偏低及顯著的未滿足醫(yī)療需求。

　　目前，該產(chǎn)品已分別向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)遞交上市申請，并預(yù)計(jì)將在2026年上半年于大中華區(qū)遞交生物制品上市申請，最快有望于2027年獲得批準(zhǔn)并上市。

　　根據(jù)公告，云頂新耀與海森生物的商業(yè)服務(wù)協(xié)議預(yù)計(jì)將于2026年上半年完成交割，授權(quán)許可協(xié)議將立即生效。兩項(xiàng)協(xié)議均不影響公司2025年財(cái)務(wù)指引。