軒竹生物港股IPO及境內未上市股份“全流通”獲中國證監(jiān)會備案
8月29日，中國證監(jiān)會國際合作司發(fā)布《關于軒竹生物科技股份有限公司境外發(fā)行上市及境內未上市股份“全流通”備案通知書》，公司擬發(fā)行不超過77,433,500股境外上市普通股并在香港聯合交易所上市。公司17名股東擬將所持合計93,368,496股境內未上市股份轉為境外上市股份，并在香港聯合交易所上市流通。
招股書顯示，軒竹生物是一家中國生物制藥公司，截至最后實際可行日期，公司有超過十種藥物資產在積極開發(fā)中，涵蓋消化系統(tǒng)疾病、腫瘤和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，包括兩項NDA批準資產，兩個藥物項目處于NDA注冊階段，四個藥物項目處于I期臨床試驗階段，五個已獲IND批準。在公司的管線中，公司有三款核心產品，即KBP-3571(已獲NDA批準的治療消化系統(tǒng)疾病的創(chuàng)新質子泵抑制劑(PPI))、XZP-3287(已獲NDA批準的靶向乳腺癌的細胞周期蛋白依賴性激酶4/6(CDK4/6)抑制劑)和XZP-3621(已提交NDA的靶向非小細胞肺癌(NSCLC)的間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑)。
軒竹生物致力于針對患者群體龐大、醫(yī)療需求未得到滿足的疾病進行創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化，其中主要關注消化系統(tǒng)疾病、腫瘤和NASH。截至最后實際可行日期，公司已建立一條管線，其下有超過十種藥物資產在積極開發(fā)中，包括三款核心產品及四款關鍵產品。公司對每個重點適應癥都采取分階段發(fā)展策略。在消化系統(tǒng)疾病領域，公司的核心產品KBP-3571獲得國家藥監(jiān)局的NDA批準，用于治療十二指腸潰瘍，現正將適應癥覆蓋范圍擴大到反流性食管炎，該產品已完成II期臨床試驗。
附件：“全流通”股東名稱及轉換數量
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