勁方醫(yī)藥通過港交所聆訊 報告期內(nèi)持續(xù)虧損
據(jù)港交所8月25日披露，勁方醫(yī)藥科技(上海)股份有限公司(簡稱：勁方醫(yī)藥)通過港交所上市聆訊，中信證券為其獨家保薦人。
招股書顯示，勁方醫(yī)藥是一家生物制藥公司，專注于腫瘤(涵蓋多種實體瘤的不同治療線)以及自體免疫和炎癥性疾病領域的開發(fā)新治療方案。截至2025年8月18日，公司已建立起一條產(chǎn)品管線，包括八款候選藥品，其中五款處于臨床開發(fā)階段，包括兩款核心產(chǎn)品GFH925和GFH375。
GFH925(fulzerasib，商品名達伯特)是一款公司自主發(fā)現(xiàn)的新藥物，已在中國獲商業(yè)化批準，其用于治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)，為中國首款以及全球第三款獲批的選擇性Kirsten大鼠肉瘤(KRAS)G12C抑制劑。
GFH375是一款KRASG12D的口服生物可利用小分子抑制劑。公司已在中國啟動針對攜帶KRAS G12D突變的晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗的II期部分。KRAS G12D是最常見的致癌基因KRAS突變，尚無獲批的治療方案可用。該突變見于多種癌癥類型中，包括約35%的胰腺癌、12%的結直腸癌和4%的非小細胞肺癌。
公司共擁有72項已授權專利及117項專利申請(包括8項PCT申請)。在中國、美國、歐盟和其他海外司法管轄區(qū)分別持有2項、1項、1項和8項與GFH925相關的已授權專利；及在中國、美國、歐盟、PCT和其他海外司法管轄區(qū)分別持有5項、4項、3項、1項和21項與GFH925相關的專利申請。
于2023年及2024年以及截至2025年4月30日止四個月，公司的收入主要來自三名與多項履約責任有關的客戶，包括(1)知識產(chǎn)權的授權；(2)研發(fā)服務及(3)2024年提供藥物。公司一般向客戶授予自收到發(fā)票后次月第一日起計為期30天至60天的信貸期。該兩名客戶均非公司的供應商。
財務方面，于2023年度、2024年度及2025年截至4月30日止四個月，勁方醫(yī)藥現(xiàn)收入分別約為7373.4萬元、1.05億元、8214.9萬元人民幣；年/期內(nèi)虧損分別約為5.08億元、6.78億元、6662.4萬元人民幣。
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