中國生物制藥漲超6% 在ASCO 2025年會(huì)上公布貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼相關(guān)III期臨床數(shù)據(jù)
中國生物制藥(01177)漲超6%，截至發(fā)稿，漲6.03%，報(bào)4.75港元，成交額2.95億港元。
消息面上，中國生物制藥發(fā)布公告，集團(tuán)已在2025年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)公布了貝莫蘇拜單抗注射液聯(lián)合鹽酸安羅替尼膠囊對(duì)比帕博利珠單抗注射液一線治療PD-L1陽性晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的III期臨床最新研究成果：達(dá)到無進(jìn)展生存期(PFS)的主要研究終點(diǎn)，其中在TPS≥50%的人群中，中位PFS較帕博利珠單抗組延長(zhǎng)超過6個(gè)月，疾病進(jìn)展╱死亡風(fēng)險(xiǎn)降低40%。
本次公布的結(jié)果為主要終點(diǎn)PFS的最終分析數(shù)據(jù)，貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼組和帕博利珠單抗組的中位隨訪時(shí)間分別為11.4個(gè)月和10.6個(gè)月，數(shù)據(jù)成熟度較高。在全人群中，貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼組的中位PFS達(dá)到11.0個(gè)月，較帕博利珠單抗組(7.1個(gè)月)提升3.9個(gè)月，疾病進(jìn)展╱死亡風(fēng)險(xiǎn)降低30%(HR=0.70)。貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼組經(jīng)確認(rèn)的腫瘤客觀緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分別為57.3%和85.9%，均較帕博利珠單抗組的39.5%和79.1%有顯著提升。
CAMPASS研究是全球首個(gè)抗PD-L1單抗聯(lián)合多靶點(diǎn)抗血管生成TKI用于PD-L1陽性晚期NSCLC一線治療的III期臨床研究，該研究達(dá)到了PFS主要終點(diǎn)，尤其是對(duì)于TPS≥50%人群，中位PFS提升超過6個(gè)月，具有顯著的臨床價(jià)值，有望為中國PD-L1陽性晚期NSCLC患者提供更優(yōu)的一線治療選擇。
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