陽(yáng)光諾和:3月4日接受機(jī)構(gòu)調(diào)研,國(guó)聯(lián)民生證券、紅籌投資等多家機(jī)構(gòu)參與
證券之星消息,2026年3月10日陽(yáng)光諾和(688621)發(fā)布公告稱公司于2026年3月4日接受機(jī)構(gòu)調(diào)研,國(guó)聯(lián)民生(601456)證券、紅籌投資、崇山投資、東吳證券、廣發(fā)證券、國(guó)海證券、創(chuàng)金合信、博時(shí)基金、灃誼投資、富國(guó)基金、穩(wěn)見(jiàn)投資參與。
具體內(nèi)容如下:
問(wèn):公司在創(chuàng)新藥研發(fā)上是否有平臺(tái)優(yōu)勢(shì),能否介紹一下公司主要的研發(fā)平臺(tái)?
答:關(guān)于公司創(chuàng)新藥平臺(tái)布局,我們已構(gòu)建"I+傳統(tǒng)技術(shù)"雙輪驅(qū)動(dòng)的五大核心技術(shù)平臺(tái)1、多肽創(chuàng)新藥平臺(tái)自主研發(fā)iCVETide?發(fā)現(xiàn)平臺(tái)及BiMTtide?PDC平臺(tái),聯(lián)合華為云盤古大模型,搭建了I多肽制藥大模型,能夠縮短研發(fā)周期,節(jié)省研發(fā)成本。2、核酸藥物平臺(tái)包括siRN和OC平臺(tái)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵技術(shù)突破,核心管線B01(高血壓創(chuàng)新藥)已獲臨床受理,有望成為國(guó)內(nèi)首款自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)高血壓小核酸藥物;同時(shí)正在布局mRN平臺(tái)。3、細(xì)胞治療平臺(tái)實(shí)現(xiàn)體內(nèi)及體外基因編輯能力,核心管線ZM001(系統(tǒng)性紅斑狼瘡)已進(jìn)入I期臨床,具備"一針治愈"潛力。4、核藥平臺(tái)切入核藥高壁壘賽道,已有多個(gè)診療一體藥物在研。5、新型遞送體系構(gòu)建LNP及大分子聚合物等遞送技術(shù)矩陣,未來(lái)將實(shí)現(xiàn)腎臟、肌肉、脂肪、大腦等多組織器官靶向。此外,特殊劑型平臺(tái)聚焦緩控釋改良型新藥及透皮給藥,已布局多個(gè)慢性病領(lǐng)域管線。五大平臺(tái)相互協(xié)同,形成從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到臨床試驗(yàn)的全流程技術(shù)支撐。
問(wèn):關(guān)于AI多肽制藥大模型,能否詳細(xì)介紹?
答:I制藥已從早期藥物發(fā)現(xiàn)延伸至全流程靶點(diǎn)篩選環(huán)節(jié)通過(guò)海量生物數(shù)據(jù)分析精準(zhǔn)預(yù)測(cè)潛在靶點(diǎn);分子設(shè)計(jì)階段快速生成并優(yōu)化候選分子結(jié)構(gòu);分子篩選過(guò)程使用多種I模型預(yù)測(cè)成藥性指標(biāo),縮短先導(dǎo)分子發(fā)現(xiàn)周期;臨床試驗(yàn)?zāi)M利用大數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)不同人群藥物反應(yīng),優(yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)。I制藥正推動(dòng)CRO行業(yè)從"勞動(dòng)密集型"向"技術(shù)密集型"轉(zhuǎn)型,具備I技術(shù)平臺(tái)的企業(yè)將獲得顯著競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。公司通過(guò)與華為云深度合作,開(kāi)發(fā)基于盤古大模型的I多肽分子發(fā)現(xiàn)平臺(tái),在多肽PDC、小核酸等前沿領(lǐng)域構(gòu)建技術(shù)壁壘,助力中國(guó)創(chuàng)新藥實(shí)現(xiàn)從"并跑"到"領(lǐng)跑"的跨越。目前公司的I多肽藥物發(fā)現(xiàn)大模型已取得階段性成果,已經(jīng)有多個(gè)模塊大模型投入運(yùn)營(yíng),對(duì)多肽及PDC創(chuàng)新藥管線研發(fā)效能提升助益顯著。公司依托成熟的多肽制藥體系,攜手華為云盤古大模型,率先打造I驅(qū)動(dòng)的多肽藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái),并已取得關(guān)鍵里程碑。多年來(lái),我們深耕類肽創(chuàng)新藥領(lǐng)域,自主構(gòu)建iCVETide?技術(shù)平臺(tái),覆蓋多肽及多肽偶聯(lián)藥物(PDC)全流程開(kāi)發(fā),掌握靶向序列、連接子類型與位點(diǎn)等核心環(huán)節(jié)。平臺(tái)已集成CDD虛擬篩選、分子動(dòng)力學(xué)模擬和超大化合物庫(kù)對(duì)接能力,可實(shí)現(xiàn)多肽與靶蛋白的高精度相互作用預(yù)測(cè)。借助盤古大模型的算力與算法優(yōu)勢(shì),公司進(jìn)一步升級(jí)為新一代I多肽分子引擎,融合自有龐大多肽/類肽數(shù)據(jù)庫(kù),搭建親和力評(píng)價(jià)、條件生成、力場(chǎng)優(yōu)化三大模型,實(shí)現(xiàn)“設(shè)計(jì)-篩選-優(yōu)化”閉環(huán)智能化。I賦能顯著縮短研發(fā)周期、降低試錯(cuò)成本,為公司持續(xù)輸出具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的首創(chuàng)類肽候選分子提供強(qiáng)勁動(dòng)能。
問(wèn):公司在小核酸藥物領(lǐng)域的布局進(jìn)展如何,有哪些核心管線?
答:在小核酸藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域,公司建立小核酸藥物載藥系統(tǒng)開(kāi)發(fā)平臺(tái)。該平臺(tái)專注于小核酸藥物的遞送系統(tǒng)研究,致力于解決小核酸藥物在體內(nèi)穩(wěn)定性、靶向性及生物利用度等方面的挑戰(zhàn)。通過(guò)創(chuàng)新的載藥系統(tǒng)設(shè)計(jì),公司能夠有效提高小核酸藥物的遞送效率和治療效果,為小核酸藥物的臨床應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。公司開(kāi)發(fā)的方向有siRN、OC、PDC,目前有10余條在研管線。核心管線B01為靶向GT的siRN藥物,適應(yīng)癥為高血壓,已獲得臨床試驗(yàn)受理。此外,公司mRN平臺(tái)正在搭建中,除體內(nèi)CR-T應(yīng)用外,蛋白替代藥物已進(jìn)行管線布局。
陽(yáng)光諾和(688621)主營(yíng)業(yè)務(wù):涵蓋創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)、仿制藥開(kāi)發(fā)及一致性評(píng)價(jià)的綜合研發(fā)服務(wù)。
陽(yáng)光諾和2025年三季報(bào)顯示,前三季度公司主營(yíng)收入8.56億元,同比下降6.65%;歸母凈利潤(rùn)1.63億元,同比下降21.38%;扣非凈利潤(rùn)1.54億元,同比下降23.89%;其中2025年第三季度,公司單季度主營(yíng)收入2.65億元,同比下降24.97%;單季度歸母凈利潤(rùn)3345.39萬(wàn)元,同比下降43.41%;單季度扣非凈利潤(rùn)3384.47萬(wàn)元,同比下降42.39%;負(fù)債率47.3%,投資收益121.16萬(wàn)元,財(cái)務(wù)費(fèi)用1009.86萬(wàn)元,毛利率50.75%。
該股最近90天內(nèi)共有5家機(jī)構(gòu)給出評(píng)級(jí),買入評(píng)級(jí)5家。
以下是詳細(xì)的盈利預(yù)測(cè)信息:
融資融券數(shù)據(jù)顯示該股近3個(gè)月融資凈流入2019.74萬(wàn),融資余額增加;融券凈流入13.02萬(wàn),融券余額增加。
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